Knee KG由学术和医疗机构开发，获得了美国FDA 510(k)及加拿大卫生许可和CE认证，超过100篇文献验证的精确的膝关节功能评估系统。已发表的数据表明，Knee KG系统在前交叉韧带(ACL)和膝关节骨性关节炎(OA)的病理生物力学诊断准确率分别为82.8%和93%(敏感性79%，特异性100%)。
产品特点
精确 精确的膝关节3D立体检查
迅速 快速检查(20min)
实时 立即可生成检测报告
动态 非静态评估，有负重、支撑、蹬离摆动等多个状态
负重 可在负重状态下评估膝关节状态
个性化 可生成个性化报告
临床应用
Knee KG临床应用于膝关节骨性关节炎、膝关节前侧疼痛(包括髌股疼痛综合征)、髂胫束摩擦综合征、髌骨肌腱病、肌腱炎、韧带和半月板损伤等骨科原因导致的运动功能受损患者。在整个治疗过程中(术前和术后评估)，始终如一的准确评估关节，弥补了临床体格检查的缺陷。
KneeKG实时3D膝关节功能评估系统
|
常规 |
精确的记录和获取膝关节矢状面、额状面和水平面上的运动信息 |
|
骨骼 |
评估股骨和胫骨的复杂动作（旋转、平移、速度，如速度等） |
|
韧带、半月板、肌腱 |
动态评定韧带、华月板或肌腱的功能损伤对膝关节力学方面的影响 |
|
软骨 |
评估疼痛、低硬和功能障碍方面的影响 |
|
稳定性 |
评估膝关节协调性和在不阿功能任务时的稳定性 |
|
监测和量化治疗 |
评估特定治疗(物理治疗、手术、药物)对膝关节3D生物力学的影响 评定量化正常膝关节的3D生物力学特征,用于判定和评估伤损的影响 |
在屈伸运动期间的精度值
0.4°内收/外展(内翻/外翻)
2.3°轴向旋转(胫骨内/外旋)
2.4 mm 前后平移
1.lmms轴向平移
硬件技术参数
|
体积 |
锥体：0.25 mm RMS 扩展锥体：0.30 mm RMS2 |
|
AAK |
0.35 mm RMS |
|
95%置信区间 |
扩展锥体：0.6 mm |
|
最大更新率 |
60Hz |
|
工作温度 |
10°C至40°C |
|
测量区域 |
锥体和扩展锥体 |
|
数据通信接口 |
兼容usb1.1和2.0 |
|
最大数据速率 |
每秒1.2MB |
|
工具类型 |
被动，主动无线 |
|
单位工具最大标记数量 |
被动或主动无线工具为6单面/20多面 |
|
工具改变 |
软件控制 |
|
功率要求 |
100-250V交流电，~50/60，1A |
|
定位激光 |
二类激光 波长-635nm 最大输出功率-1mW |
|
位置传感器（发光球） |
|
|
体积 |
613 mm x 104 mm x 86 mm |
|
重量 |
1.9kg |
|
固定方式 |
通过4个M4 x 0.07 mm pitch x 8.7 mm deep的螺纹孔固定，后部安装 |
|
主机USB变流器 |
|
|
体积 |
88 mm x 57 mm x 39mm |
|
重量 |
0.35kg |
|
固定方式 |
独立式或通过三个M6 x 1 mm pitch x 3 mm deep的螺纹孔固定，位于安装脚部 |
专业的评估软件
KneeKG 系统配有专业的评估软件，软件在3D 环境下实时显示测试者的动作。测试结束后可打印出评估报告和指导方案。
储存条件
将 KneeKGTM 外骨骼和 KneeKGTM 追踪器存放在每次使用后提供的小存储箱中。存储温度应在 32°F-104°F (0°C - 40°C) 之间，无冷凝湿度，最大90%
禁忌（不能在以下情况下使用KneeKGTM）:
走路时无法保持平衡
走路时严重的跛行
需要戴支架
行走时需要使用拐杖、助行器等辅助设备
近期手术或膝关节注射(可的松，粘胶补充或富含血小板血浆)后残留，严重疼痛或肿胀。
最近的创伤，目前导致闭锁，急性疼痛或肿胀
光线要求
红外线相机不应正对阳光直射或任何反光物体(如镜子、水槽)。
配有Knee KG™ 跟踪器系统的右膝前视图
4 个解剖标志的确定
髋关节中心定位
Knee KG由学术和医疗机构开发，获得了美国FDA 510(k)及加拿大卫生许可和CE认证，超过100篇文献验证的精确的膝关节功能评估系统。已发表的数据表明，Knee KG系统在前交叉韧带(ACL)和膝关节骨性关节炎(OA)的病理生物力学诊断准确率分别为82.8%和93%(敏感性79%，特异性100%)。
产品特点
精确 精确的膝关节3D立体检查
迅速 快速检查(20min)
实时 立即可生成检测报告
动态 非静态评估，有负重、支撑、蹬离摆动等多个状态
负重 可在负重状态下评估膝关节状态
个性化 可生成个性化报告
临床应用
Knee KG临床应用于膝关节骨性关节炎、膝关节前侧疼痛(包括髌股疼痛综合征)、髂胫束摩擦综合征、髌骨肌腱病、肌腱炎、韧带和半月板损伤等骨科原因导致的运动功能受损患者。在整个治疗过程中(术前和术后评估)，始终如一的准确评估关节，弥补了临床体格检查的缺陷。
KneeKG实时3D膝关节功能评估系统
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常规 |
精确的记录和获取膝关节矢状面、额状面和水平面上的运动信息 |
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骨骼 |
评估股骨和胫骨的复杂动作（旋转、平移、速度，如速度等） |
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韧带、半月板、肌腱 |
动态评定韧带、华月板或肌腱的功能损伤对膝关节力学方面的影响 |
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软骨 |
评估疼痛、低硬和功能障碍方面的影响 |
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稳定性 |
评估膝关节协调性和在不阿功能任务时的稳定性 |
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监测和量化治疗 |
评估特定治疗(物理治疗、手术、药物)对膝关节3D生物力学的影响 评定量化正常膝关节的3D生物力学特征,用于判定和评估伤损的影响 |
在屈伸运动期间的精度值
0.4°内收/外展(内翻/外翻)
2.3°轴向旋转(胫骨内/外旋)
2.4 mm 前后平移
1.lmms轴向平移
硬件技术参数
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体积 |
锥体：0.25 mm RMS 扩展锥体：0.30 mm RMS2 |
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AAK |
0.35 mm RMS |
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95%置信区间 |
扩展锥体：0.6 mm |
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最大更新率 |
60Hz |
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工作温度 |
10°C至40°C |
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测量区域 |
锥体和扩展锥体 |
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数据通信接口 |
兼容usb1.1和2.0 |
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最大数据速率 |
每秒1.2MB |
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工具类型 |
被动，主动无线 |
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单位工具最大标记数量 |
被动或主动无线工具为6单面/20多面 |
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工具改变 |
软件控制 |
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功率要求 |
100-250V交流电，~50/60，1A |
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定位激光 |
二类激光 波长-635nm 最大输出功率-1mW |
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位置传感器（发光球） |
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体积 |
613 mm x 104 mm x 86 mm |
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重量 |
1.9kg |
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固定方式 |
通过4个M4 x 0.07 mm pitch x 8.7 mm deep的螺纹孔固定，后部安装 |
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主机USB变流器 |
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体积 |
88 mm x 57 mm x 39mm |
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重量 |
0.35kg |
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固定方式 |
独立式或通过三个M6 x 1 mm pitch x 3 mm deep的螺纹孔固定，位于安装脚部 |
专业的评估软件
KneeKG 系统配有专业的评估软件，软件在3D 环境下实时显示测试者的动作。测试结束后可打印出评估报告和指导方案。
储存条件
将 KneeKGTM 外骨骼和 KneeKGTM 追踪器存放在每次使用后提供的小存储箱中。存储温度应在 32°F-104°F (0°C - 40°C) 之间，无冷凝湿度，最大90%
禁忌（不能在以下情况下使用KneeKGTM）:
走路时无法保持平衡
走路时严重的跛行
需要戴支架
行走时需要使用拐杖、助行器等辅助设备
近期手术或膝关节注射(可的松，粘胶补充或富含血小板血浆)后残留，严重疼痛或肿胀。
最近的创伤，目前导致闭锁，急性疼痛或肿胀
光线要求
红外线相机不应正对阳光直射或任何反光物体(如镜子、水槽)。
配有Knee KG™ 跟踪器系统的右膝前视图
4 个解剖标志的确定
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