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KneeKG实时3D膝关节功能评估系统

KneeKG是一种非侵入性的实时三维准静态的膝关节评估工具,用于临床环境下的膝关节功能评估,它为确定膝关节的生物力学行为提供了客观地评估手段。测试者在运动过程中作用于动力学和重力环境下,利用动作捕捉系统及测量仪器等设备,评估测试者持续运动下膝关节状况。测试完成后给出准确、可靠的评估报告及改善方案。它提高了对膝关节损伤或退行性变化的生物力学认识,更准确地量化了膝关节旋转不稳,促进了运动医学中运动损伤预防的进步。


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Knee KG由学术和医疗机构开发,获得了美国FDA 510(k)及加拿大卫生许可和CE认证,超过100篇文献验证的精确的膝关节功能评估系统。已发表的数据表明,Knee KG系统在前交叉韧带(ACL)和膝关节骨性关节炎(OA)的病理生物力学诊断准确率分别为82.8%和93%(敏感性79%,特异性100%)。

产品特点

 

精确   精确的膝关节3D立体检查

迅速   快速检查(20min)

实时  立即可生成检测报告

动态  非静态评估,有负重、支撑、蹬离摆动等多个状态

负重  可在负重状态下评估膝关节状态

个性化   可生成个性化报告

临床应用

 

Knee KG临床应用于膝关节骨性关节炎、膝关节前侧疼痛(包括髌股疼痛综合征)、髂胫束摩擦综合征、髌骨肌腱病、肌腱炎、韧带和半月板损伤等骨科原因导致的运动功能受损患者。在整个治疗过程中(术前和术后评估),始终如一的准确评估关节,弥补了临床体格检查的缺陷。

 

 

 

 

KneeKG实时3D膝关节功能评估系统

 

常规

精确的记录和获取膝关节矢状面、额状面和水平面上的运动信息

骨骼

评估股骨和胫骨的复杂动作(旋转、平移、速度,如速度等)

韧带、半月板、肌腱

动态评定韧带、华月板或肌腱的功能损伤对膝关节力学方面的影响

软骨

评估疼痛、低硬和功能障碍方面的影响

稳定性

评估膝关节协调性和在不阿功能任务时的稳定性

监测和量化治疗

评估特定治疗(物理治疗、手术、药物)对膝关节3D生物力学的影响

评定量化正常膝关节的3D生物力学特征,用于判定和评估伤损的影响

 

 

在屈伸运动期间的精度值

 

0.4°内收/外展(内翻/外翻)

2.3°轴向旋转(胫骨内/外旋)

2.4 mm 前后平移

1.lmms轴向平移

 

 

 

硬件技术参数

 

体积

锥体:0.25 mm RMS 

扩展锥体:0.30 mm RMS2

AAK

0.35 mm RMS

95%置信区间

扩展锥体:0.6 mm

最大更新率

60Hz

工作温度

10°C至40°C

测量区域

锥体和扩展锥体

数据通信接口

兼容usb1.1和2.0

最大数据速率

每秒1.2MB

工具类型

被动,主动无线

单位工具最大标记数量

被动或主动无线工具为6单面/20多面

工具改变

软件控制

功率要求

100-250V交流电,~50/60,1A

定位激光

二类激光 波长-635nm  最大输出功率-1mW

位置传感器(发光球)

体积

613 mm x 104 mm x 86 mm

重量

1.9kg

固定方式

通过4个M4 x 0.07 mm pitch x 8.7 mm deep的螺纹孔固定,后部安装

主机USB变流器

体积

88 mm x 57 mm x 39mm

重量

0.35kg

固定方式

独立式或通过三个M6 x 1 mm pitch x 3 mm deep的螺纹孔固定,位于安装脚

 

 

专业的评估软件

 

KneeKG 系统配有专业的评估软件,软件在3D 环境下实时显示测试者的动作。测试结束后可打印出评估报告和指导方案。

 

 

储存条件

 

将 KneeKGTM 外骨骼和 KneeKGTM 追踪器存放在每次使用后提供的小存储箱中。存储温度应在 32°F-104°F (0°C - 40°C) 之间,无冷凝湿度,最大90%

 

 

 

禁忌(不能在以下情况下使用KneeKGTM):

 

走路时无法保持平衡

走路时严重的跛行

需要戴支架

行走时需要使用拐杖、助行器等辅助设备

近期手术或膝关节注射(可的松,粘胶补充或富含血小板血浆)后残留,严重疼痛或肿胀。

最近的创伤,目前导致闭锁,急性疼痛或肿胀

 

 

 

光线要求

 

红外线相机不应正对阳光直射或任何反光物体(如镜子、水槽)。

配有Knee KG™ 跟踪器系统的右膝前视图

4 个解剖标志的确定

髋关节中心定位

所属分类:

康复工程/生物力学

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